Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - l-dopa, карбидопа - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - simptomatsko liječenje bolesnika s parkinsonovom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pectorisivabradine indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pri kbs odrasla osoba s normalnim синусовым ritam i definiranju ≥ 70 уд.. Ивабрадин prikazan :- odrasli, ne uvažavaju tolerirati ili s противопоказанием za primjenu beta-blokatora - u kombinaciji s beta-адреноблокаторами kod pacijenata sa adekvatno kontrolirani optimalan beta-blokator doze. liječenje kroničnog zatajenja failureivabradine prikazan kod kroničnog zatajenja srca u nyha od ii do iv klase s систолической disfunkcije kod pacijenata s синусовым ritam i čija definiranju ≥ 75 otkucaja / min, u kombinaciji sa standardnom terapijom, uključujući beta-blokatori ili kada su beta-blokatori kontraindiciran ili ne migriraju. (vidi odjeljak 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmin - alzheimerova bolest - psychoanaleptics, , Антихолинэстеразных - simptomatsko liječenje blage do umjereno teške alzheimerove demencije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - rivastigmin vodik tartarat - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptomatsko liječenje blage do umjereno teške alzheimerove demencije. simptomatsko liječenje blage do umjereno teške demencije kod pacijenata sa idiopatskom parkinsonovom bolešću.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine phosphate - lambert-eaton myasthenic syndrome; paraneoplastic syndromes, nervous system; nervous system neoplasms; paraneoplastic syndromes; nervous system diseases; autoimmune diseases of the nervous system; neurodegenerative diseases; neuromuscular diseases; neuromuscular junction diseases; immune system diseases; autoimmune diseases; autoimmune diseases of the nervous system; cancer; neoplasms - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - simptomatsko liječenje lambert-eaton miasteničnog sindroma (lems) u odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje esencijalne hipertenzije kod odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - unituxin je indiciran za liječenje visokorizičnih neuroblastoma u bolesnika u dobi od 12 mjeseci do 17 godina, koji su prethodno primili kemoterapije i postići barem djelomičan odgovor, a zatim mijeloablativnu terapiju i transplantacija autolognih matičnih stanica transplantacije (asct). daju se u kombinaciji s faktorom stimuliranja kolonije granulocita i makrofaga (gm-csf), interleukin-2 (il-2) i izotretinoin.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide, тимолола maleat - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophthalmologicals - smanjenje intraokularnog tlaka (iop) u odraslih bolesnika s otvorenim kutom glaukoma ili očne hipertenzije za koje monoterapija osigurava nedovoljnu redukciju iop.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemijski pripravci - liječenje simptomatske anemije, povezane s kroničnom bubrežnom insuficijencijom (crf) kod odraslih i pedijatrijska bolesnika:liječenje anemije vezane uz kroničnog zatajenja bubrega u djece i odraslih pacijenata na гемодиализе i kod odraslih pacijenata na перитонеальном dijalizi;liječenje teške anemije bubrežnih podrijetla u pratnji kliničkim simptomima kod odraslih bolesnika s zatajenja bubrega, ne nalaze na dijalizi. liječenje anemije i smanjenje potrebe transfuzije krvi kod odraslih pacijenata koji primaju kemoterapiju za uglednih tumora maligni limfom ili multiple myeloma, kao i na rizik трансфузии оцениваемым opće stanje pacijenta (e. stanje kardiovaskularnog sustava, ranije postojeće anemije u početku kemoterapije). abseamed može se koristiti za povećanje prinosa autologne krvi kod pacijenata u program predonation . njegova upotreba u ovom pokazatelj mora biti uravnotežena protiv najavljenog rizik od komplikacija тромбоэмболических . liječenje bi trebalo biti dano samo za bolesnike s umjerenom anemičan (hemoglobin (persopn) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], bez nedostatka željeza), ako je postupak spremanja krvi nema ili je nedovoljna za planirani veliki planska operacija zahtijeva velike količine krvi (4 i više jedinica krvi za žene ili 5 ili više jedinica za muškarce). abseamed se mogu koristiti za smanjenje rizika аллогенной transfuziju krvi u nedostatak željeza kod odraslih do velikih элективной ortopedskoj kirurgiji, imaju visok rizik od komplikacija трансфузии . primjena mora biti ograničen za bolesnike s umjerenom anemičan (e. hemoglobina 10-13 g/dl), koji nemaju loznih predonation program je dostupan i uz očekivane кровопотерей od 900 do 1800 ml.